作為研發(fā)和質(zhì)量管理體系的重要一環(huán)，實(shí)驗(yàn)室管理，是確保研發(fā)及生產(chǎn)的藥品能夠滿足預(yù)定用途，符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的重要因素。
兩化融合、“4+7”、2020版《中國藥典》，在法規(guī)背景不斷變化的大背景下，如何建立、實(shí)施并維護(hù)一個(gè)有效的實(shí)驗(yàn)室管理體系，如何有效支持企業(yè)的研發(fā)開展，如何準(zhǔn)確地放行GMP產(chǎn)品，是每一個(gè)藥企和每一位藥企人追求的共同目標(biāo)。
為解答以上企業(yè)運(yùn)營過程中的各種問題，特邀請幾十名國內(nèi)專家+藥監(jiān)老師，開展“PLMF-2019實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)論壇”。2天的全明星專家培訓(xùn)針對國內(nèi)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室管理的方方面面，定制化、專業(yè)性、滿足各項(xiàng)需求！

HHitech和泰，作為國內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室純水系統(tǒng)制造商，將攜Dura Pro全觸屏組合式超純水系統(tǒng)積極參與此次大會，為與會人員帶去先進(jìn)的純水系統(tǒng)全面解決方案。

展會信息：

展位號：20

地點(diǎn)：杭州開元名都大酒店

時(shí)間：2019年8月23日-24日